أطفالا ولدوا بداء التقزم على النمو. سام شورت البالغ من العمر تسعة أعوام من جنوب لندن يتلقى العلاج منذ ثلاثة أعوام في إطار تجربة للعلاج. ولا يزال العلاج قيد التجربة لكن العلماء يأملون أن يستطيعوا منع حدوث التعقيدات الطبية المرتبطة بالنمو الإشكالي. ويقول العلماء الذين يقفون وراء العلاج أن الهدف منه تحسين الصحة لا ز يادة الطول فقط.. وكما هي حال بقية الأطفال الذين يعانون من التقزم فإن ساقي وذراعي سام قصيرتان، وأهم مصدر للقلق ه و كيفية نمو عموده الفقري وساقيه مع تقدمه في العمر. ويتقوس العمود الفقري لب عض الأطفال الذين يعانون من هذه الظاهرة المرضية وبعضهم يعاني من تقوس الساقين، وهذا يسبب مشاكل تعوقهم في المشي وأحيانا يتطلب الأمر جراحة لإصلاح تشكل العظام . وتأمل جنيفر أن يساعد العلاج الجديد سام في تجنب بعض تلك التعقيدات . تقول الأم "إن صحته جيدة، وواثق من نفسه"." تقول الأم "هو أقصر كثيرا من شقيقيه، هذا كل ما هنالك". وتتابع "شهدنا نتائج عظيمة بخصوص نموه، فقد نمت ساقه وأصبح بإمكانه العدو بشكل أسرع، والوصول إلى أشياء على أماكن أكثر ارتفاعا، ونأمل أن ...